[Appel à collaboration] Spectre phénotypique de la déficience intellectuelle liée au gène PHF21A

mardi 18 novembre 2025

[Appel à collaboration] Spectre phénotypique de la déficience intellectuelle liée au gène PHF21A

mardi 28 octobre 2025

[Appel à collaboration] Etude de caractérisation sur les variations bialléliques PRRT2

lundi 06 octobre 2025

[Appel à projet] Association Kat6 France et Fondation Maladies Rares

Appel à projet recherche sur les syndromes KAT6A et KAT6B

jeudi 02 octobre 2025

Soumission sujets pour EuroNDD 2026

Vous avez jusqu'au 31 octobre pour soumettre des sujets pour le congrès EuroNDD 2026.

vendredi 19 septembre 2025

Version interactive du guide des évaluations disponible

Le guide de l’évaluation fonctionnelle multidimensionnelle dans la déficience intellectuelle revient dans un format interactif.

jeudi 18 septembre 2025

[Appel à collaboration] Phénotypes cliniques et histoire naturelle des patients porteurs d’un variant du gène CASK

mardi 16 septembre 2025

[Appel à collaboration] Caractérisation chronobiologique du syndrome de Smith Magenis

lundi 15 septembre 2025

[Appel à projet] Association BPAN, recherche

Appel à projet recherche sur la maladie Beta-propeller Protein-Associated Neurodegeneration (WDR45)

vendredi 12 septembre 2025

Report de la campagne Piramig 2025

La campagne de recueil des données « PIRAMIG » est ouverte pour les centres maladies rares et a été prolongée

mardi 09 septembre 2025

[Appel à projet] Association Xtraordinaire, prix 2025

Le Prix Xtraordinaire soutiendra un projet de recherche innovant en lien avec les syndromes rares avec troubles du neurodéveloppement liés à une mutation sur le chromosome X.