Appel à projet recherche sur les syndromes KAT6A et KAT6B
Vous avez jusqu'au 31 octobre pour soumettre des sujets pour le congrès EuroNDD 2026.
Le guide de l’évaluation fonctionnelle multidimensionnelle dans la déficience intellectuelle revient dans un format interactif.
Appel à projet recherche sur la maladie Beta-propeller Protein-Associated Neurodegeneration (WDR45)
La campagne de recueil des données « PIRAMIG » est ouverte pour les centres maladies rares et a été prolongée
Le Prix Xtraordinaire soutiendra un projet de recherche innovant en lien avec les syndromes rares avec troubles du neurodéveloppement liés à une mutation sur le chromosome X.
A découvrir dans notre centre de ressource : le DIU Polyhandicap de l'enfant et de l'adulte, porté par Marseille
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