[Appel à projet] Natural History Study of CTBP1-related syndrome

jeudi 12 février 2026

[Appel à projet] Natural History Study of CTBP1-related syndrome

Appel à projets de HADDTS Foundation – « Natural History Study of CTBP1-related syndrome »

mardi 10 février 2026

PFMG2 en construction

Le Plan France Génomique 2 est en construction, nous avons besoin de vous !

vendredi 16 janvier 2026

[Appel à projet] Sclérose tubéreuse de Bourneville

Appel à projets ASTB France – « Sclérose tubéreuse de Bourneville »

vendredi 09 janvier 2026

[Appel à projet] ARN interférent & maladies rares

Prix de recherche Alnylam pharmaceuticals 2026 « ARN interférent & maladies rares »

mardi 16 décembre 2025

[Appel à projet] Maladies rares et douleur 2026

La Fondation Maladies Rares nous fait suivre un appel à candidature pour un projet "Maladies rares et douleur".

lundi 15 décembre 2025

[Appel à collaboration] Variants pathogènes de FBXW7

La filière DéfiScience propose à ses CRMR, ses CCMR et ses partenaires (associations, laboratoires de biologie, laboratoires de recherche), de soumettre et diffuser des appels collaboration.

lundi 08 décembre 2025

[Appel à collaboration] Phénotype en miroir associé aux variants dans le gène AKT3

mardi 18 novembre 2025

[Appel à collaboration] Spectre phénotypique de la déficience intellectuelle liée au gène PHF21A

mardi 28 octobre 2025

[Appel à collaboration] Etude de caractérisation sur les variations bialléliques PRRT2

lundi 06 octobre 2025

[Appel à projet] Association Kat6 France et Fondation Maladies Rares

Appel à projet recherche sur les syndromes KAT6A et KAT6B