[Appel à Collaboration] Phénotype lié aux variants hétérozygotes GSK3B

mardi 11 juillet 2023

[Appel à Collaboration] Phénotype lié aux variants hétérozygotes GSK3B

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jeudi 13 avril 2023

[Appel à Collaboration] Patients porteurs d’un SCA2

Patients porteurs d’un SCA2 (expansion de CAG dans ATXN2) ayant débuté avant l’âge de 18 ans

jeudi 13 avril 2023

[Appel à Collaboration] Projet de recherche multicentrique sur les neurodégénérescences

lundi 21 février 2022

Participation à la recherche sur la microdélétion 22q11.2

Le centre GénoPSY du Centre Hospitalier du Vinatier réalise en ce moment des études de recherche qui visent à mieux comprendre le fonctionnement des enfants présentant une maladie rare appelée la ...