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PNDS Syndrome de duplication/délétion inversée du bras court du chromosome 8

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Actualités

Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Protocole National de Diagnostic et de Soin (PNDS)

jeudi 10 novembre 2022
PNDS Syndrome de duplication/délétion inversée du bras court du chromosome 8
Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Protocole National de Diagnostic et de Soin (PNDS)

jeudi 27 octobre 2022
PNDS – Syndrome 48,XXYY
Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Protocole National de Diagnostic et de Soin (PNDS)

jeudi 27 octobre 2022
PNDS Syndrome TEA – Transient Epileptic Amnesia
Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Protocole National de Diagnostic et de Soin (PNDS)

jeudi 27 octobre 2022
PNDS Schizophrénie à début précoce
Documents, Protocole National de Diagnostic et de Soin (PNDS)

jeudi 29 septembre 2022
PNDS Syndrome de White Sutton
Documents, Se soigner avec une maladie rare, Vivre avec une maladie rare, Web-sites

mercredi 28 septembre 2022
Santé BD
Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Recherche

mercredi 28 septembre 2022
Fiche FALC – Information Examens pendant la grossesse
Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Recherche

mercredi 28 septembre 2022
Fiche FALC – Informations Consentement examens génétiques
Documents, Education Thérapeutique du Patient (ETP), Vivre avec une maladie rare

mardi 27 septembre 2022
Livret d’Information -Formation ETP Parents Experts
Documents, Se soigner avec une maladie rare, Vivre avec une maladie rare

jeudi 15 septembre 2022
Livret d’accueil CHU en FALC

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