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Syndrome lié au gène MYTL- Version en français

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Actualités

Documents, Vivre avec une maladie rare

jeudi 09 mars 2023
Syndrome lié au gène MYTL- Version en français
Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Se soigner avec une maladie rare, Vivre avec une maladie rare

jeudi 16 février 2023
Les Troubles du Neurodéveloppement – Revue Contraste 2020
Documents, Se soigner avec une maladie rare, Web-sites

jeudi 16 février 2023
Lulu va être opérée
Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Education Thérapeutique du Patient (ETP), Se soigner avec une maladie rare, Vivre avec une maladie rare

mardi 07 février 2023
Faire transcrire des documents en FALC
Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Education Thérapeutique du Patient (ETP), Se soigner avec une maladie rare, Vivre avec une maladie rare

mardi 07 février 2023
L’information pour tous
Documents, Se soigner avec une maladie rare, Vivre avec une maladie rare

lundi 06 février 2023
Le consentement du personne en situation de handicap
Documents, Vivre avec une maladie rare

jeudi 02 février 2023
C3A- Charte d’utilisation
Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Protocole National de Diagnostic et de Soin (PNDS)

mardi 31 janvier 2023
PNDS Epilepsies néonatales infantiles précoces
Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Protocole National de Diagnostic et de Soin (PNDS)

mardi 31 janvier 2023
PNDS Syndrome de Rett
Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Protocole National de Diagnostic et de Soin (PNDS)

mardi 31 janvier 2023
PNDS MCAP (macrocéphalie-malformation capillaire)

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