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The transition from paediatric to adult care in individuals with Prader-Willi Syndrome

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mercredi 07 décembre 2022
The transition from paediatric to adult care in individuals with Prader-Willi Syndrome
Documents, Education Thérapeutique du Patient (ETP), Se soigner avec une maladie rare, Vivre avec une maladie rare

mercredi 07 décembre 2022
Projet DéfiS-AccISS
Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Se soigner avec une maladie rare, Web-sites

vendredi 25 novembre 2022
Consultation de génétique et compréhension des résultats
Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Protocole National de Diagnostic et de Soin (PNDS)

jeudi 10 novembre 2022
PNDS Syndrome de duplication/délétion inversée du bras court du chromosome 8
Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Protocole National de Diagnostic et de Soin (PNDS)

jeudi 27 octobre 2022
PNDS – Syndrome 48,XXYY
Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Protocole National de Diagnostic et de Soin (PNDS)

jeudi 27 octobre 2022
PNDS Syndrome TEA – Transient Epileptic Amnesia
Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Protocole National de Diagnostic et de Soin (PNDS)

jeudi 27 octobre 2022
PNDS Schizophrénie à début précoce
Documents, Protocole National de Diagnostic et de Soin (PNDS)

jeudi 29 septembre 2022
PNDS Syndrome de White Sutton
Documents, Se soigner avec une maladie rare, Vidéos, Vivre avec une maladie rare

mercredi 28 septembre 2022
HANDICONNECT
Documents, Se soigner avec une maladie rare, Vivre avec une maladie rare, Web-sites

mercredi 28 septembre 2022
Santé BD

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