[Appel à collaboration] Unusual ultrasonographic fetal cerebral features

mardi 11 février 2025

[Appel à collaboration] Unusual ultrasonographic fetal cerebral features

La filière DéfiScience propose à ses CRMR, ses CCMR et ses partenaires (associations, laboratoires de biologie, laboratoires de recherche), de soumettre et diffuser des appels collaboration.

mercredi 22 janvier 2025

[Appel à projet] Bases génétiques des maladies rares

La Fondation Maladies Rares nous fait suivre un appel à candidature pour un projet "Omics approaches".

mercredi 04 décembre 2024

[Appel à projet] Prix de l’Innovation sociale 2025 Groupama

Le Prix de l’Innovation sociale soutient chaque année une initiative innovante qui change la donne dans le quotidien des personnes atteintes de maladies rares et de leur famille.  

jeudi 21 novembre 2024

[Appel à projet] Maladies rares et douleur

La Fondation Maladies Rares nous fait suivre un appel à candidature pour un projet "Maladies rares et douleur".

jeudi 17 octobre 2024

[Appel à projets] FMR / AECF : CASK-related disorders

Appel à projets conjoint Fondation Maladies Rates et Association AECF

mardi 15 octobre 2024

[Appel à collaboration] Etude phénotypique et génotypique (gène RNU2-2P)

La filière DéfiScience propose à ses CRMR, ses CCMR et ses partenaires (associations, laboratoires de biologie, laboratoires de recherche), de soumettre et diffuser des appels collaboration.

lundi 30 septembre 2024

[Appel à projet] Projet de thèse sur le gène CASK

L'AECF nous fait suivre un appel à candidature pour un projet de thèse sur le gène CASK au Royaume-Uni.

jeudi 26 septembre 2024

[Appel à collaboration] Recherche d’une cause génétique à l’aventriculie

La filière DéfiScience propose à ses CRMR, ses CCMR et ses partenaires (associations, laboratoires de biologie, laboratoires de recherche), de soumettre et diffuser des appels collaboration.

lundi 09 septembre 2024

[PRADORT] Nouvelles recommandations européennes

Deux documents ont été publiés cet été avec l'appui du réseau PRADORT

vendredi 06 septembre 2024

[Appel à collaboration] Meilleure caractérisation du phénotype du Syndrome de De Santo Shinawi