EuroNDD 2024, April 4 – 5, Lisbon, The European Workshop for a multidisciplinary view on raregenetic neurodevelopmental disorders
Le syndrome de Coffin-Lowry chez les femmes : phénotype neurodéveloppemental et malformatif
Phénotype lié aux variants hétérozygotes GSK3B
Patients porteurs d’un SCA2 (expansion de CAG dans ATXN2) ayant débuté avant l’âge de 18 ans
Le centre GénoPSY du Centre Hospitalier du Vinatier réalise en ce moment des études de recherche qui visent à mieux comprendre le fonctionnement des enfants présentant une maladie rare appelée la ...
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