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Réforme de l’accès dérogatoire

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Actualités

Documents, Se soigner avec une maladie rare

mercredi 14 février 2024
Réforme de l’accès dérogatoire
Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Protocole National de Diagnostic et de Soin (PNDS)

mardi 13 février 2024
PNDS Syndrome de Sturge Weber
Documents, Recherche, Se soigner avec une maladie rare

vendredi 12 janvier 2024
Mise à disposition du lorazépam injectable
Documents, Vivre avec une maladie rare

mardi 19 septembre 2023
Kit pédagogique « J’ai le syndrome d’Angelman »
Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Se soigner avec une maladie rare

mercredi 10 mai 2023
Convocation Consultation médicale
Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Education Thérapeutique du Patient (ETP), Se soigner avec une maladie rare

mercredi 10 mai 2023
Convocation Hôpital de Jour
Documents, Vivre avec une maladie rare

mardi 02 mai 2023
Les adultes handicapés accueillis dans les établissements et services médico-sociaux
Documents, Education Thérapeutique du Patient (ETP), Images, Vivre avec une maladie rare

mardi 25 avril 2023
Ma vie sexuelle
Documents, Education Thérapeutique du Patient (ETP), Images, Recherche, Se soigner avec une maladie rare, Vivre avec une maladie rare

mardi 25 avril 2023
Le consentement c’est quoi ?
Documents, Education Thérapeutique du Patient (ETP), Images, Recherche, Se soigner avec une maladie rare, Vivre avec une maladie rare

mardi 25 avril 2023
L’éthique c’est quoi ?

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