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Paroles de Parents 22q11

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Actualités

Vidéos, Vivre avec une maladie rare

mardi 21 février 2023
Paroles de Parents 22q11
Diagnostiquer une maladie rare, Recherche, Se soigner avec une maladie rare, Vidéos

mardi 21 février 2023
Webinaire Experts – Malformations et maladies congénitales du cervelet 2022
Recherche, Vidéos

mardi 21 février 2023
Webinaire Experts – La recherche dans le centre PRADORT
Se soigner avec une maladie rare, Web-sites

mardi 21 février 2023
Application APO
Web-sites

mardi 21 février 2023
DéfiGame – Le Serious Game de la Filière
Vidéos, Vivre avec une maladie rare

jeudi 16 février 2023
Bien remplir son dossier MDPH pour sa maladie rare – Webinaire Réseau Maladies Rares Méditerranée
Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Se soigner avec une maladie rare, Vivre avec une maladie rare

jeudi 16 février 2023
Les Troubles du Neurodéveloppement – Revue Contraste 2020
Documents, Se soigner avec une maladie rare, Web-sites

jeudi 16 février 2023
Lulu va être opérée
Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Education Thérapeutique du Patient (ETP), Se soigner avec une maladie rare, Vivre avec une maladie rare

mardi 07 février 2023
Faire transcrire des documents en FALC
Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Education Thérapeutique du Patient (ETP), Se soigner avec une maladie rare, Vivre avec une maladie rare

mardi 07 février 2023
L’information pour tous

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