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Observatoire des droits

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Actualités

Documents, Vivre avec une maladie rare

vendredi 24 mars 2023
Observatoire des droits
Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Protocole National de Diagnostic et de Soin (PNDS)

lundi 20 mars 2023
PNDS Syndrome de Down – Trisomie 21
Podcast, Vivre avec une maladie rare

mercredi 15 mars 2023
Franchir, le podcast sur la transition Ado-Adulte
Documents, Vivre avec une maladie rare

jeudi 09 mars 2023
Syndrome lié au gène MYTL- Version en anglais
Documents, Vivre avec une maladie rare

jeudi 09 mars 2023
Syndrome lié au gène MYTL- Version en français
Diagnostiquer une maladie rare, Recherche, Vidéos

jeudi 09 mars 2023
Les webinaires experts DéfiScience – Polyhandicap et déficience intellectuelle de cause rare
Vidéos, Vivre avec une maladie rare

mardi 21 février 2023
e-rendez-vous des associations janvier 2023, Vie affective et sexuelle
Vidéos, Vivre avec une maladie rare

mardi 21 février 2023
Journée Transition à Lyon – 22/10/2022
Vidéos, Vivre avec une maladie rare

mardi 21 février 2023
Paroles de Parents 22q11
Diagnostiquer une maladie rare, Recherche, Se soigner avec une maladie rare, Vidéos

mardi 21 février 2023
Webinaire Experts – Malformations et maladies congénitales du cervelet 2022

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