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The transition from paediatric to adult care in individuals with Prader-Willi Syndrome

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Actualités

Documents, Recherche, Se soigner avec une maladie rare, Vivre avec une maladie rare

mercredi 07 décembre 2022
The transition from paediatric to adult care in individuals with Prader-Willi Syndrome
Documents, Education Thérapeutique du Patient (ETP), Se soigner avec une maladie rare, Vivre avec une maladie rare

mercredi 07 décembre 2022
Projet DéfiS-AccISS
Diagnostiquer une maladie rare, Recherche, Se soigner avec une maladie rare, Web-sites

vendredi 25 novembre 2022
Endo-ERN
Diagnostiquer une maladie rare, Recherche, Se soigner avec une maladie rare, Web-sites

vendredi 25 novembre 2022
ERN-EpiCARE
Diagnostiquer une maladie rare, Recherche, Se soigner avec une maladie rare, Web-sites

vendredi 25 novembre 2022
ERN-ITHACA
Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Se soigner avec une maladie rare, Web-sites

vendredi 25 novembre 2022
Consultation de génétique et compréhension des résultats
Vidéos, Vivre avec une maladie rare, Web-sites

vendredi 25 novembre 2022
Destination Emploi Accompagné
Se soigner avec une maladie rare, Web-sites

vendredi 25 novembre 2022
VIDAL
jeudi 17 novembre 2022
Et si c’était une maladie rare ?
Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Protocole National de Diagnostic et de Soin (PNDS)

jeudi 10 novembre 2022
PNDS Syndrome de duplication/délétion inversée du bras court du chromosome 8

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