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[Appel à projet] Impasse diagnostique, anomalies du développement et Molécules Thérapeutiques
Pour la première fois, la Filière de Santé AnDDI-Rares et la Fondation Maladies Rares lancent un appel à projets visant à surmonter l’impasse diagnostique dans les maladies rares présentant des anomalies du développement.
Deux types de projets sont éligibles pour cet appel : les projets de recherche en biologie (projets de laboratoire humide) et les projets de recherche en bioinformatique (projets de laboratoire sec).
Les projets doivent se concentrer sur au moins l’un des domaines suivants :
- Le développement de nouvelles méthodes de bioinformatique pour l’identification et l’interprétation des variants génomiques,
- L’exploitation de technologies innovantes (séquençage à longue lecture, RNA-seq, méthylome, etc.),
- L’analyse de cohortes pour détecter des signatures génomiques prédictives,
- Le développement d’outils fonctionnels in vivo et in vitro pour étudier les effets des variations génétiques,
- L’étude des interactions géniques et des mécanismes de régulation impliqués dans les pathologies avec anomalies du développement.
Lancement de l’appel à projets 2025 pour identifier des molécules thérapeutiques afin de mettre au point de nouveaux traitements pour les patients atteints de maladies rares. Cet appel d’offres soutiendra :
– Les projets basés sur une approche de criblage à haut contenu/à haut débit (HCS/HTS) utilisant des bibliothèques de composés, en vue de la découverte de molécules actives appelées « hits » ayant un potentiel thérapeutique ;
– Les projets basés sur un criblage mécanistique in vitro axé sur un nombre réduit de voies de signalisation spécifiques afin d’affiner l’implication des molécules ciblées précédemment identifiées par un criblage plus large ;
– Les projets basés sur le processus « hit to lead » en vue de l’optimisation des composés préidentifiés pour approcher les caractéristiques d’un médicament.
Budget maximum par projet : 40 000 €
Date limite de soumission 04/09/2025, 17h (heure de Paris).