[Appel à collaboration] Hémorragies sous-durales dans le syndrome de Sturge Weber
La filière DéfiScience propose à ses CRMR, ses CCMR et ses partenaires (associations, laboratoires de biologie, laboratoires de recherche), de soumettre et diffuser des appels collaboration afin de favoriser:
- La mise en commun de patients pouvant intégrer des programmes de recherche sur les maladies rares du neurodéveloppement
- La recherche de collaborateurs dans le cadre du dépôt d’un projet de recherche
Hémorragies sous-durales dans le syndrome de Sturge Weber
Le syndrome de Sturge-Weber (SSW) est un syndrome neurocutané caractérisé par une triade : angiome plan facial, angiome pial et rétinien, lié à un variant somatique du gène GNAQ ou GNA11.
L’atteinte cérébrale du SSW est liée à un développement vasculaire anormal, entrainant une baisse du débit sanguin, une ischémie et une anoxie chronique évoluant vers une atrophie cérébrale. Il existe également une stase sanguine avec une hyperpression locale majorant le risque de saignement. Les hématomes sous-duraux dans le SSW sont cependant peu décrits.
Nous avons rassemblé les dossiers de 3 enfants atteint du SSW qui ont présenté des hématomes sous-duraux spontanés. Nous souhaitons enrichir notre recueil de patients avec d’autres dossiers de patients répondant aux critères suivants :
- Patient avec un diagnostic de SSW (clinique, avec ou sans preuve moléculaire)
- Imagerie cérébrale ayant révélé un hématome sous-dural ou des hématomes sous-duraux sans autre explication que la maladie sous-jacente
Nous collecterons les données concernant l’histoire de la maladie, l’extension de l’angiomatose ainsi que des imageries cérébrales.
Contacts :
APHP Sorbonne Université
Département de Génétique, Unité de Génétique Clinique
Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière – Hôpital Armand Trousseau