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Les Troubles du Neurodéveloppement – Revue Contraste 2020

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Actualités

Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Se soigner avec une maladie rare, Vivre avec une maladie rare

jeudi 16 février 2023
Les Troubles du Neurodéveloppement – Revue Contraste 2020
Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Education Thérapeutique du Patient (ETP), Se soigner avec une maladie rare, Vivre avec une maladie rare

mardi 07 février 2023
Faire transcrire des documents en FALC
Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Education Thérapeutique du Patient (ETP), Se soigner avec une maladie rare, Vivre avec une maladie rare

mardi 07 février 2023
L’information pour tous
Documents, Se soigner avec une maladie rare, Vivre avec une maladie rare

lundi 06 février 2023
Le consentement du personne en situation de handicap
Documents, Vivre avec une maladie rare

jeudi 02 février 2023
C3A- Charte d’utilisation
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mercredi 25 janvier 2023
L’ETP C’est Quoi? Version Professionnels
Documents, Vivre avec une maladie rare

lundi 12 décembre 2022
Recommandation pour la communication Syndrome de Rett
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jeudi 08 décembre 2022
Guide pour mieux comprendre l’Habilitation familiale
Documents, Recherche, Se soigner avec une maladie rare, Vivre avec une maladie rare

mercredi 07 décembre 2022
The transition from paediatric to adult care in individuals with Prader-Willi Syndrome
Documents, Education Thérapeutique du Patient (ETP), Se soigner avec une maladie rare, Vivre avec une maladie rare

mercredi 07 décembre 2022
Projet DéfiS-AccISS

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