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Journée Transition à Lyon – 22/10/2022

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Actualités

Vidéos, Vivre avec une maladie rare

mardi 21 février 2023
Journée Transition à Lyon – 22/10/2022
Vidéos, Vivre avec une maladie rare

mardi 21 février 2023
Paroles de Parents 22q11
Vidéos, Vivre avec une maladie rare

jeudi 16 février 2023
Bien remplir son dossier MDPH pour sa maladie rare – Webinaire Réseau Maladies Rares Méditerranée
Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Se soigner avec une maladie rare, Vivre avec une maladie rare

jeudi 16 février 2023
Les Troubles du Neurodéveloppement – Revue Contraste 2020
Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Education Thérapeutique du Patient (ETP), Se soigner avec une maladie rare, Vivre avec une maladie rare

mardi 07 février 2023
Faire transcrire des documents en FALC
Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Education Thérapeutique du Patient (ETP), Se soigner avec une maladie rare, Vivre avec une maladie rare

mardi 07 février 2023
L’information pour tous
Documents, Se soigner avec une maladie rare, Vivre avec une maladie rare

lundi 06 février 2023
Le consentement du personne en situation de handicap
Documents, Vivre avec une maladie rare

jeudi 02 février 2023
C3A- Charte d’utilisation
Documents, Education Thérapeutique du Patient (ETP), Se soigner avec une maladie rare, Vivre avec une maladie rare

mercredi 25 janvier 2023
L’ETP C’est Quoi? Version Professionnels
Documents, Vivre avec une maladie rare

lundi 12 décembre 2022
Recommandation pour la communication Syndrome de Rett

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