Aller au contenu principal
Toggle Menu
Menu
A+
A-
A
A
lancer la recherche
A+
A-
A
A
La Filière
▼
Vision
Organisation
Centres de référence et de compétence
Partenaires
Réseaux européens
Les Maladies rares du neurodéveloppement
▼
Déficience intellectuelle et diagnostics
Pathologies associées
Protocoles nationaux de diagnostic et de soins (PNDS)
La Formation
▼
Approfondir ses connaissances
Diplômes inter universitaires
Outils et méthodes d’information
Haute expertise
Le Parcours de santé
▼
Diagnostiquer une maladie rare du neurodéveloppement
Se soigner avec une maladie rare du neurodéveloppement
Vivre avec une maladie rare du neurodéveloppement
Education thérapeutique du patient ETP
La Recherche
▼
Recherche au sein des maladies rares
Commissions DéfiScience
Appels à projets
Activités de recherche
OutilScience
Contact
Agenda
Actualités
FAQ
Facile à Lire et à Comprendre ou FALC
lancer la recherche
Contact
Agenda
FAQ
Actus
FALC
Docs
L’information pour tous
Accueil
-
Se soigner avec une maladie rare
-
Page 3
Actualités
Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Education Thérapeutique du Patient (ETP), Se soigner avec une maladie rare, Vivre avec une maladie rare
mardi 07 février 2023
L’information pour tous
Documents, Se soigner avec une maladie rare, Vivre avec une maladie rare
lundi 06 février 2023
Le consentement du personne en situation de handicap
Documents, Education Thérapeutique du Patient (ETP), Se soigner avec une maladie rare, Vivre avec une maladie rare
mercredi 25 janvier 2023
L’ETP C’est Quoi? Version Professionnels
Se soigner avec une maladie rare, Web-sites
lundi 12 décembre 2022
SOSS Santé Orale et Soins Spécifiques pour personnes en situation de handicap
Se soigner avec une maladie rare, Web-sites
lundi 12 décembre 2022
RHAPSODIF
Documents, Se soigner avec une maladie rare, Vivre avec une maladie rare
jeudi 08 décembre 2022
Guide pour mieux comprendre l’Habilitation familiale
Cartes d'urgence, Documents, Se soigner avec une maladie rare
mercredi 07 décembre 2022
Carte d’Urgence – Syndrome de Pitt-Hopkins
Documents, Recherche, Se soigner avec une maladie rare, Vivre avec une maladie rare
mercredi 07 décembre 2022
The transition from paediatric to adult care in individuals with Prader-Willi Syndrome
Documents, Education Thérapeutique du Patient (ETP), Se soigner avec une maladie rare, Vivre avec une maladie rare
mercredi 07 décembre 2022
Projet DéfiS-AccISS
Diagnostiquer une maladie rare, Recherche, Se soigner avec une maladie rare, Web-sites
vendredi 25 novembre 2022
Endo-ERN
1
2
3
4
5
6
7
8