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Syndrome de Prader Willi – Mécanismes génétiques

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Actualités

Diagnostiquer une maladie rare, Vidéos

mardi 13 septembre 2022
Syndrome de Prader Willi – Mécanismes génétiques
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mardi 13 septembre 2022
Syndrome Joubert – Mécanismes génétiques
Diagnostiquer une maladie rare, Se soigner avec une maladie rare, Vidéos, Vivre avec une maladie rare

mardi 13 septembre 2022
Syndrome d’Angelman – Mécanismes génétiques
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mardi 13 septembre 2022
Déficience Intellectuelle, quels traitements envisagés et quelles pistes pour la recherche ?
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mardi 13 septembre 2022
Déficience Intellectuelle : anomalie génétique, développement et fonctionnement cérébral
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mardi 13 septembre 2022
Déficience Intellectuelle, comment et pourquoi en rechercher les causes ?
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lundi 05 septembre 2022
Votre annuaire ETP Maladies Rares
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vendredi 22 juillet 2022
Les cahiers d’Orphanet
Diagnostiquer une maladie rare, Se soigner avec une maladie rare, Vivre avec une maladie rare, Web-sites

vendredi 22 juillet 2022
Site Interfilière
Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Recherche, Web-sites

jeudi 21 juillet 2022
BNDMR – Kit utilisateur BaMaRa

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