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Expertise collective de l’INSERM – Déficience intellectuelle

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Actualités

Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Recherche, Se soigner avec une maladie rare, Vivre avec une maladie rare

jeudi 21 juillet 2022
Expertise collective de l’INSERM – Déficience intellectuelle
Documents, Protocole National de Diagnostic et de Soin (PNDS)

jeudi 21 juillet 2022
PNDS Embryo-Foetopathie au Valproate
Documents, Protocole National de Diagnostic et de Soin (PNDS)

jeudi 21 juillet 2022
PNDS Syndromes FOXG1 et « FOXG1 plus »
Documents, Protocole National de Diagnostic et de Soin (PNDS)

jeudi 21 juillet 2022
PNDS Holoprosencephalie (HPE)
Documents, Protocole National de Diagnostic et de Soin (PNDS)

jeudi 21 juillet 2022
PNDS Épilepsie myoclonique du nourrisson
Documents, Protocole National de Diagnostic et de Soin (PNDS)

jeudi 21 juillet 2022
PNDS Syndrome d’Aicardi
Documents, Protocole National de Diagnostic et de Soin (PNDS)

jeudi 21 juillet 2022
PNDS Syndrome de duplication du gène MECP2
Documents, Protocole National de Diagnostic et de Soin (PNDS)

jeudi 21 juillet 2022
PNDS Syndrome oro-facio-digital de type I
Documents, Protocole National de Diagnostic et de Soin (PNDS)

jeudi 21 juillet 2022
PNDS Syndrome de Allan Herndon-Dudley
Documents, Protocole National de Diagnostic et de Soin (PNDS)

jeudi 21 juillet 2022
PNDS Polyhandicap

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