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Actualités

Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Education Thérapeutique du Patient (ETP), Se soigner avec une maladie rare, Vivre avec une maladie rare

mardi 07 février 2023
Faire transcrire des documents en FALC
Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Education Thérapeutique du Patient (ETP), Se soigner avec une maladie rare, Vivre avec une maladie rare

mardi 07 février 2023
L’information pour tous
Documents, Se soigner avec une maladie rare, Vivre avec une maladie rare

lundi 06 février 2023
Le consentement du personne en situation de handicap
Documents, Vivre avec une maladie rare

jeudi 02 février 2023
C3A- Charte d’utilisation
Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Protocole National de Diagnostic et de Soin (PNDS)

mardi 31 janvier 2023
PNDS Epilepsies néonatales infantiles précoces
Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Protocole National de Diagnostic et de Soin (PNDS)

mardi 31 janvier 2023
PNDS Syndrome de Rett
Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Protocole National de Diagnostic et de Soin (PNDS)

mardi 31 janvier 2023
PNDS MCAP (macrocéphalie-malformation capillaire)
Documents, Protocole National de Diagnostic et de Soin (PNDS)

mardi 31 janvier 2023
PNDS Syndrome de Borjeson-Forssman Lehmann (BFLS)
Documents

mercredi 25 janvier 2023
L’ETP C’est Quoi ?
Documents, Education Thérapeutique du Patient (ETP), Se soigner avec une maladie rare, Vivre avec une maladie rare

mercredi 25 janvier 2023
L’ETP C’est Quoi? Version Professionnels

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