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Les cahiers d’Orphanet

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Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Se soigner avec une maladie rare, Vivre avec une maladie rare, Web-sites

vendredi 22 juillet 2022
Les cahiers d’Orphanet
Se soigner avec une maladie rare, Vivre avec une maladie rare, Web-sites

vendredi 22 juillet 2022
Parcours de santé et de vie
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vendredi 22 juillet 2022
Site Interfilière
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vendredi 22 juillet 2022
Site Transition Interfilière
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jeudi 21 juillet 2022
BNDMR – Kit utilisateur BaMaRa
Diagnostiquer une maladie rare, Documents

jeudi 21 juillet 2022
Le test génétique : guide pratique
Diagnostiquer une maladie rare, Vidéos

jeudi 21 juillet 2022
Le Syndrome X Fragile – Signes cliniques
Vidéos, Vivre avec une maladie rare

jeudi 21 juillet 2022
Le Syndrome X Fragile – Le sommeil
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jeudi 21 juillet 2022
Le Syndrome X Fragile – L’épilepsie
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jeudi 21 juillet 2022
Le Syndrome X Fragile – Suivi médical spécifique

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