Aller au contenu principal

Réforme de l’accès dérogatoire

Accueil - Ressources - Page 2

Actualités

Documents, Se soigner avec une maladie rare

mercredi 14 février 2024
Réforme de l’accès dérogatoire
Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Protocole National de Diagnostic et de Soin (PNDS)

mardi 13 février 2024
PNDS Syndrome de Sturge Weber
Documents, Recherche, Se soigner avec une maladie rare

vendredi 12 janvier 2024
Mise à disposition du lorazépam injectable
Documents, Vivre avec une maladie rare

mardi 19 septembre 2023
Kit pédagogique « J’ai le syndrome d’Angelman »
Education Thérapeutique du Patient (ETP), Vivre avec une maladie rare, Web-sites

mardi 23 mai 2023
Mallette » Aventure administrative »
Education Thérapeutique du Patient (ETP), Vivre avec une maladie rare, Web-sites

mardi 23 mai 2023
Emoi ce que je ressens
Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Se soigner avec une maladie rare

mercredi 10 mai 2023
Convocation Consultation médicale
Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Education Thérapeutique du Patient (ETP), Se soigner avec une maladie rare

mercredi 10 mai 2023
Convocation Hôpital de Jour
Education Thérapeutique du Patient (ETP), Vidéos, Vivre avec une maladie rare

mardi 09 mai 2023
KIT ETP : jeu des 7 familles Céto
Se soigner avec une maladie rare, Vidéos

mardi 09 mai 2023
Valise C3A

1
2
3
4
5
6
7
8
9
…
27