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Je comprends mon passage du suivi en pédiatrie au suivi adulte : c’est la transition à l’hôpital

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Actualités

Documents, Education Thérapeutique du Patient (ETP), Se soigner avec une maladie rare

mercredi 20 mars 2024
Je comprends mon passage du suivi en pédiatrie au suivi adulte : c’est la transition à l’hôpital
Documents, Se soigner avec une maladie rare, Vivre avec une maladie rare

lundi 11 mars 2024
2e lettre d’information mission polyhandicap Bourgogne Franche-Comté
Documents, Vivre avec une maladie rare

vendredi 08 mars 2024
Epilepsie France – Epilepsie et traitements
Documents, Vivre avec une maladie rare

vendredi 08 mars 2024
Epilepsie France – Epilepsie et grossesse
Documents, Vivre avec une maladie rare

vendredi 08 mars 2024
Epilepsie France – Que faire face à une crise ?
Documents, Vivre avec une maladie rare

vendredi 08 mars 2024
Epilepsie France – Qu’est-ce qu’une épilepsie ?
Documents, Se soigner avec une maladie rare

mercredi 14 février 2024
Réforme de l’accès dérogatoire
Diagnostiquer une maladie rare, Documents, Protocole National de Diagnostic et de Soin (PNDS)

mardi 13 février 2024
PNDS Syndrome de Sturge Weber
Documents, Recherche, Se soigner avec une maladie rare

vendredi 12 janvier 2024
Mise à disposition du lorazépam injectable
Documents, Vivre avec une maladie rare

mardi 19 septembre 2023
Kit pédagogique « J’ai le syndrome d’Angelman »

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